双盲实验的设计_双盲实验的设计

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ST人福(600079.SH):RFUS-188注射液进入II期临床试验研究近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了RFUS-188注射液II期临床试验登记信息。试验名称:评价RFUS-188注射液用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂/阳性对照、两阶段设计的疗效和安全性临床试验试验目的:(1)探索RFUS-188注射...

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...治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期阶段达到主要终点潜在同类首创的 KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验III期阶段已获得顶线数据。数据显示,该III期阶段达到主要研究终点,结果具有统计学显著性及临床意义,且有效性和安全性均表现出色该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究,用以评估...

方盛制药(603998.SH):小儿荆杏止咳颗粒成人适应症III期临床试验达...2026年4月28日,方盛制药(603998.SH)公告称,公司研发的小儿荆杏止咳颗粒取得成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)III期临床试验总结报告。该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的优效性设计,共纳入432例受试者。根据公告,该药疗效明显优于安慰剂,可有效改善咳嗽、咳...

脑病有希望 “金枫露 脑倍健”为神经退行性病变患者送来健康福音帕金森的临床试验已一年,这项采用随机、双盲、平行安慰剂对照设计的严谨研究,为脑病群体点亮了希望之光。就在2025年10月17日,脑倍健就凭借国家市场监督管理总局备案的试验报告,以及权威机构出具的“改善阿尔茨海默症”“改善帕金森”功效认证证书,依法获得对应功效宣传资...

联邦制药(03933):UBT251 注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的 II 期...智通财经APP讯,联邦制药(03933)公布,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科技)自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的 II 期临床研究。本研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计,共纳入 205 例肥胖(BMI≥28.0 kg/m...

片仔癀(600436.SH):PZH2107Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验”的首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床试验。PZH2107Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、临床试验设计,其主要目的为:1.以安慰剂为对照,初步评价LDS片治疗纤维肌痛的有效性和安全性;2.探索LDS片治疗纤维肌...

∩▽∩ 片仔癀(600436.SH):PZH2108片Ⅱa期临床试验完成首例受试者入组双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究”首例受试者入组,正式进入Ⅱa期临床试验。公告显示,PZH2108片Ⅱa期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,以“治疗期不良事件(包括严重不良事件)及安全性评估异常(包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等)的发生...

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华芢生物:Pro-101-1治疗深二度烧烫伤的IIIa期临床试验完成首例患者入组本临床试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在进一步评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤创面的有效性和安全性,并在大量入组受试者中为后续IIIb期临床试验的设计提供关键参数。此次Pro-101-1的IIIa期临床试验完成首例患者入组是本公司在烧烫伤治...

华芢生物-B(02396):Pro-101-2治疗糖尿病足溃疡的II期临床试验完成...本临床试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在进一步评价重组人血小板源生长因数(rhPDGF-BB)凝胶治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性,并在大量入组受试者中为后续III期临床试验的设计提供关键参数。此次Pro-101-2的II期临床试验完成患者入组是公司在糖尿病足溃疡治疗领域...

华芢生物-B(02396):Pro-101-1治疗深二度烧烫伤的IIIa期临床试验完成...本临床试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在进一步评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶治疗深 Ⅱ度烧伤创面的有效性和安全性,并在大量入组受试者中为后续IIIb期临床试验的设计提供关键参数。此次Pro-101-1的IIIa期临床试验完成首例患者入组是公司在烧烫伤治疗...